Өв залгамжлалын аль хэлбэр нь нэг үе алгасах вэ?
Өв залгамжлалын аль хэлбэр нь нэг үе алгасах вэ?

Видео: Өв залгамжлалын аль хэлбэр нь нэг үе алгасах вэ?

Видео: Өв залгамжлалын аль хэлбэр нь нэг үе алгасах вэ?
Видео: She wants $40 million from Bad Bunny - for 3 words 2024, Арваннэгдүгээр
Anonim

Рецессив удамшлын өвчин хүн бүрт ажиглагддаггүй үе нөлөөлөлд өртсөн гэр бүлийн. Нөлөөлөлд өртсөн хүний эцэг эх нь ихэвчлэн халдвар тээгч байдаг: мутацид орсон генийн хуулбартай, өртөөгүй хүмүүс. Хэрэв эцэг эх хоёулаа ижил мутацитай генийн тээгч бөгөөд хоёулаа үүнийг хүүхдэд дамжуулдаг бол хүүхэд өртөх болно.

Ийм байдлаар ген нэг үе алгасахыг юу гэж нэрлэдэг вэ?

Улаан үс гэх мэт рецессив шинж чанарууд байж болно үеийг алгасах Учир нь тэд давамгайлсан шинж тэмдгийн ард тээгч дотор нуугдаж чаддаг. Рецессив шинж чанар нь харагдахын тулд өөр тээвэрлэгч, бага зэрэг аз хэрэгтэй. Энэ нь заримдаа хэд хэдэн удаа авч болно гэсэн үг юм үеийнхэн эцэст нь түүний оршихуйг мэдэгдэх.

Мөн ямар өвчин үе дамждаг вэ? Олон өвчилсөн гэр бүлийн удам угсаагаар үеийнхэн , автосомын рецессив нэг ген өвчин ихэвчлэн тодорхой хэв маягийг харуулдаг өвчин " алгасах "нэг эсвэл хэд хэдэн үеийнхэн . Фенилкетонури (PKU) нь нэг генийн тод жишээ юм өвчин аутосомын рецессив удамшлын загвартай.

Өв залгамжлалын 4 хэлбэр гэж юу вэ?

Үндсэн таван зүйл байдаг өв залгамжлалын хэлбэрүүд нэг генийн өвчин: аутосомын давамгайлсан, автосомын рецессив, X-холбогдсон давамгайлсан, X-холбогдсон рецессив, митохондрийн. Генетикийн гетероген байдал нь нэг генийн өвчин, олон хүчин зүйлээс шалтгаалсан өвчний аль алинд нь нийтлэг үзэгдэл юм.

Өв залгамжлалын хамгийн магадлалтай хэлбэр нь юу вэ?

The өв залгамжлалын хамгийн магадлалтай хэлбэр тиймээс X-тэй холбоотой рецессив байна.

Зөвлөмж болгож буй: