Frameshift мутацийн асуулт хариултын аль нь вэ?
Frameshift мутацийн асуулт хариултын аль нь вэ?

Видео: Frameshift мутацийн асуулт хариултын аль нь вэ?

Видео: Frameshift мутацийн асуулт хариултын аль нь вэ?
Видео: Frameshift 2024, Арваннэгдүгээр
Anonim

А хүрээ шилжүүлэх мутаци (мөн фреймингер эсвэл унших гэж нэрлэдэг хүрээний шилжилт ) нь генетик юм мутаци Гурав хуваагддаггүй ДНХ-ийн дараалалд хэд хэдэн нуклеотидын инделийн (оруулах, устгах) улмаас үүсдэг. Төрөл мутаци ДНХ-ийн сегмент нь нэг хромосомоос нөгөөд шилждэг.

Хүмүүс бас асуудаг, цэгийн мутаци ба frameshift мутацийн quizlet хоёрын ялгаа юу вэ?

А мутаци өөрчлөлтөөс үүдэлтэй in нэг нуклеотидыг а гэж нэрлэдэг цэгийн мутаци . Frameshiftmutations сингл нуклеотидын нэмэлт буюу устгалын үр дүнд үүсдэг. Нэмэлт эсвэл устгалын улмаас мРНХ-ийн унших хүрээ өөрчлөгддөг бөгөөд энэ нь бүрмөсөн өөрчлөгдөхөд хүргэдэг өөр уураг.

Нэмж дурдахад, frameshift мутациас ямар нөхцөл байдал үүсдэг вэ? Гэхдээ оруулах, устгах нь генийн уртыг өөрчлөхөд хүргэдэг бөгөөд энэ нь кодон унших хүрээг өөрчлөхөд хүргэдэг. хүрээ шилжүүлэх мутаци Оруулсан эсвэл устгасны улмаас уураг эрс өөрчлөгдсөн үед үүсдэг. Тэй-Сакс өвчин нь хүний өвчин юм frameshiftmutation.

Мөн мутацийн асуулт хариулт гэж юу вэ?

Энэ багц дахь нөхцөлүүд (27) Мутаци . acell-ийн генетикийн материалын өөрчлөлт; ДНХ-ийн хуулбарлах явцад гарсан алдаанаас үүдэлтэй. Ген Мутаци . нэг ген болж өөрчлөгддөг. Оноо Мутаци - нэг буюу хэд хэдэн нуклеотид/суурь өөрчлөлт орно.

Орлуулах нь frameshift мутаци мөн үү?

Frameshift мутаци Эдгээр нь геном дахь гурван нуклеотидын үржвэрт ороогүй оруулгууд эсвэл устгалтууд юм. Frameshift мутаци оруулахгүй орлуулалт нуклеотид нь нөгөөгөөр солигддог. онд орлуулах мутаци , полипептид нь зөвхөн нэг амин хүчлээр өөрчлөгддөг.

Зөвлөмж болгож буй: