Эмийн агуулгын жигд байдал гэж юу вэ?
Эмийн агуулгын жигд байдал гэж юу вэ?

Видео: Эмийн агуулгын жигд байдал гэж юу вэ?

Видео: Эмийн агуулгын жигд байдал гэж юу вэ?
Видео: ШАХЛАЛЫН ТУНГИЙН ХЭЛБЭРИЙН АГУУЛГА НЭГДСЭН ТУРШИЛ | ТАБЛЕТИЙН ҮНЭЛГЭЭНИЙ ҮЗҮҮЛЭЛТ | -9-р ХЭСЭГ 2024, May
Anonim

Нэгдмэл байдал -ийн Агуулга Энэ нь капсул эсвэл шахмалын чанарын хяналтын эмийн шинжилгээний параметр юм. Хэд хэдэн капсул эсвэл шахмалыг санамсаргүй байдлаар сонгож, тухайн хүний шинжилгээнд тохирох аналитик аргыг хэрэглэнэ агуулга капсул эсвэл таблет тус бүрийн идэвхтэй бүрэлдэхүүн хэсэг.

Үүнтэй холбогдуулан агуулгын нэгдмэл байдлын шалгалт ямар ач холбогдолтой вэ?

Агуулгын жигд байдал цувралын нэг юм туршилтууд багцын чанарыг үнэлдэг эмчилгээний бүтээгдэхүүний тодорхойлолтод. Туршилт хийх төлөө агуулгын нэгдмэл байдал эмчилгээний бүтээгдэхүүний бат бөх чанарыг тогтоосон хүлээн зөвшөөрөх хязгаарт байлгахад тусалдаг.

Үүнээс гадна жингийн жигд байдлын тест гэж юу вэ? The жингийн жигд байдлын туршилт Энэ нь шахмал бүр нь багц доторх шахмалуудын хооронд бага зэргийн өөрчлөлт хийх зориулалттай эмийн бодисын хэмжээг агуулж байгаа эсэхийг баталгаажуулахад ашиглагддаг. Цаашилбал, жигд байдал -ийн жин шахмал болон капсулын тодорхой багцын чанарын хяналтыг заана.

Үүнээс гадна, шинжилгээ ба агуулгын нэгдмэл байдлын хооронд ямар ялгаа байдаг вэ?

Үндсэн агуулгын нэгдмэл байдлын ялгаа болон шинжилгээ тийм үү агуулгын нэгдмэл байдал үнэлгээний нэгжийг тус тусад нь хийдэг тест юм шинжилгээ Энэ нь олон нэгжийг зэрэг гүйцэтгэх тест юм. Цаашлаад үнэлгээний журам нь агуулгын нэгдмэл байдал туршилтууд бүх нэгжийн хувьд ижил байна.

USP-ийн дагуу жингийн өөрчлөлтийн хязгаарлалтууд юу вэ?

IP/BP Хязгаар USP
80 мг ба түүнээс бага ± 10% 130 мг ба түүнээс бага
80 мг-аас их эсвэл 250 мг-аас бага ± 7.5% 130 мг-аас 324 мг хүртэл
250 мг ба түүнээс дээш ± 5% 324 мг-аас их

Зөвлөмж болгож буй: