Видео: Хромосом дахь делеци гэж юу вэ?
2024 Зохиолч: Miles Stephen | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-15 23:39
Генетикийн хувьд А устгах (мөн ген гэж нэрлэдэг устгах , дутагдал, эсвэл устгах мутаци) (тэмдэг: Δ) нь мутаци (удамшлын гажуудал) юм. хромосом эсвэл ДНХ-ийн хуулбарлах явцад ДНХ-ийн дараалал орхигддог. Ямар ч тооны нуклеотидыг нэг баазаас эхлээд бүхэл бүтэн хэсэг хүртэл устгаж болно хромосом.
Ийм байдлаар хромосомын устгал үүсэхэд юу болох вэ?
А устгах мутаци тохиолддог ДНХ-ийн репликацийн үед ДНХ молекулын нэг хэсэг нь хуулбарлагдаагүй үед. Энэ хуулбарлагдаагүй хэсэг нь нэг нуклеотид шиг жижиг эсвэл бүхэл бүтэн байж болно хромосом . Хуулбарлах явцад энэ ДНХ-г алдах нь удамшлын өвчинд хүргэдэг. Нэг цэгийн мутацид алдаа гардаг тохиолддог нэг нуклеотид дотор.
Мөн устгах, давхардах хоёрын ялгаа юу вэ? Устгах хромосом задарч, зарим генетикийн материал алдагдсан үед үүсдэг. Устгах том эсвэл жижиг байж болох ба хромосомын аль ч хэсэгт тохиолдож болно. Давхардал . Давхардал хромосомын нэг хэсгийг хуулбарлах үед үүсдэг ( давхардсан ) хэт олон удаа.
Энд, хромосомын устгалаас үүдэлтэй хамгийн түгээмэл эмгэг юу вэ?
46.5. 1 22q11 Устгах Синдром 22q11 устгах синдром нь хамгийн нийтлэг хүн хромосомын устгал 4000-6000 амьд төрөлтөд ойролцоогоор нэгд тохиолддог синдром (29).
Та дутуу хромосомтой байж чадах уу?
Хэрэв бие нь хэтэрхий цөөн эсвэл хэт их байвал хромосомууд , энэ нь ихэвчлэн болохгүй амьд үлдэх төрөх хүртэл. Цорын ганц тохиолдол нь a дутуу хромосом X эсвэл Y байвал хүлцэл болно хромосом байна алга . Тернер синдром буюу XO гэж нэрлэгддэг энэ эмгэг нь 2500 эмэгтэй тутмын 1-д тохиолддог.
Зөвлөмж болгож буй:
Хромосом дахь генийн тодорхой байршил юу вэ?
Генетикийн хувьд локус (олон тооны локус) нь тодорхой ген эсвэл генетикийн маркер байрладаг хромосом дээрх тодорхой, тогтмол байрлал юм
Генетикийн алгоритмд хромосом гэж юу вэ?
Генетикийн алгоритмд хромосом (заримдаа генотип гэж нэрлэдэг) нь генетикийн алгоритмын шийдвэрлэх гэж буй асуудлын шийдлийг тодорхойлох параметрүүдийн багц юм. Бүх шийдлүүдийн багцыг популяци гэж нэрлэдэг
Гомолог хромосом гэж юу вэ?
(Нелемауддины эх сурвалж) Гомолог хос нь центромер дээр нийлсэн эх, эцгийн хроматид агуулсан хос хромосом юм. Эдгээр генүүд нь яг ижил гентэй - хэдийгээр эдгээр генүүдийн аллел, байрлал (локус) болон хэмжээ нь өөр өөр байж болно
Хромосом дахь хөндлөн огтлолцох газруудыг юу гэж нэрлэдэг вэ?
Профаз I ба метафаз I хооронд кроссинг овер явагддаг бөгөөд хоёр гомолог хромосомын эгч бус хроматидууд хоорондоо хосолж, генетикийн материалын өөр өөр сегментүүдийг солилцож хоёр рекомбинант хромосомын эгч хроматид үүсгэдэг процесс юм
Хромосом дахь ДНХ-ийн хэсгүүдийг юу гэж нэрлэдэг вэ?
Хариулт ба тайлбар: Хромосом бүр нь ген гэж нэрлэгддэг ДНХ-ийн хэсгүүдийг агуулдаг. Ген нь бидэнд ямар шинж чанартай байдаг тухай мэдээллийг агуулдаг