Агуулгын хүснэгт:
Видео: Генетикийн эмгэгүүд хэрхэн үүсдэг вэ?
2024 Зохиолч: Miles Stephen | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-15 23:39
Генетикийн эмгэгүүд байж болно учруулсан нэг дэх мутациар ген (моноген эмх замбараагүй байдал ), олон мутациар генүүд (олон хүчин зүйлийн өв залгамжлал эмх замбараагүй байдал ), хослолоор ген мутаци ба хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлс, эсвэл хромосомын гэмтэл (бүхэл бүтэн хромосомын тоо, бүтцийн өөрчлөлт, бүтцийн өөрчлөлт)
Мөн генетикийн эмгэгүүд хэрхэн дамждаг вэ?
Генетик шинж чанарууд байж болно өнгөрчээ хэд хэдэн ялгаатай хэв маягаар гэр бүлээр дамжуулан. Хамгийн түгээмэл хэв маяг нь дараах байдалтай байна: Доминант удамшлын өвчин a-ийн нэг хуулбар дахь мутациас үүдэлтэй ген . Хэрэв эцэг эх нь давамгайлж байгаа бол удамшлын өвчин , тэгвэл тэр хүний хүүхэд тус бүр 50%-ийн өв залгамжлал авах магадлалтай өвчин.
Үүний нэгэн адил удамшлын 5 өвчин юу вэ? 5 нийтлэг генетикийн эмгэгийн тухай мэдээлэл
- Даун синдром.
- Талассеми.
- Цистик фиброз.
- Тэй-Сакс өвчин.
- Хадуур эсийн цус багадалт.
- Илүү их судла.
- Санал болгож байна.
- Эх сурвалжууд.
Ийм байдлаар удамшлын эмгэгүүд юу вэ?
Гурван төрлийн удамшлын эмгэг байдаг
- Нэг генийн эмгэг, мутаци нь нэг генд нөлөөлдөг. Хадуур эсийн цус багадалт нь жишээ юм.
- Хромосомын эмгэг, хромосом (эсвэл хромосомын хэсэг) байхгүй эсвэл өөрчлөгдсөн.
- Хоёр ба түүнээс дээш генийн мутаци байдаг нарийн төвөгтэй эмгэгүүд.
Генетикийн эмгэгийн шалтгаан юу вэ quizlet?
Зарим генетикийн эмгэгүүд байна учруулсан -ийн ДНХ-ийн мутацаар генүүд . Бусад эмгэгүүд байна учруулсан ерөнхий бүтэц эсвэл хромосомын тоо өөрчлөгдсөнөөр.
Зөвлөмж болгож буй:
Бие даасан төрөл зүйл нь генетикийн олон янз байдлыг хэрхэн нэмэгдүүлдэг вэ?
Генетикийн олон янз байдал нь бие даасан төрөл (генүүд нь бие биенээсээ үл хамааран удамшдаг) ба мейозын үед кроссингоор нэмэгддэг. Мейозын үед хромосомууд (хосоор олддог) молекулуудынхаа ихээхэн хэсгийг сольж, генетикийн материалыг хооронд нь холиход хүргэдэг
Генетикийн газрын зайг хэрхэн тооцдог вэ?
Хоёр локусын хоорондох кроссинг овер (% рекомбинаци) давтамж нь эдгээр хоёр байршлын хоорондох физик зайнаас шууд хамааралтай байдаг. Туршилтын загалмай дахь рекомбинацын хувь нь газрын зургийн зайтай тэнцүү (1 газрын зургийн нэгж = 1% рекомбинация)
Генетикийн мутаци хэрхэн ашигтай вэ?
Организмууд амьдралынхаа туршид мутацийг олж авдаг. Эдгээр мутаци нь тэдний генетик код буюу ДНХ-ийн өөрчлөлт юм. Гэсэн хэдий ч заримдаа организмд ашигтай мутаци үүсдэг. Эдгээр ашигтай мутаци нь лактоз тэсвэрлэх чадвар, өнгө үзэмж, зарим нь ХДХВ-ийн эсэргүүцэл гэх мэт зүйлсийг агуулдаг
ДНХ-д генетикийн мэдээллийг хэрхэн кодлодог вэ?
Генетик код. Генетик код нь удамшлын материалд (ДНХ эсвэл РНХ-ийн дараалал) кодлогдсон мэдээллийг амьд эсүүд уураг (амин хүчлийн дараалал) болгон хувиргадаг дүрмийн багц юм. Уургийг кодлодог эдгээр генүүд нь кодон гэж нэрлэгддэг гурвалсан нуклеотидын нэгжүүдээс бүрддэг бөгөөд тус бүр нь нэг амин хүчлийг кодлодог
Хамгийн түгээмэл генетикийн эмгэгүүд юу вэ?
Эдгээр нь хамгийн түгээмэл генетикийн эмгэгүүдийн зарим юм. Хадуур эсийн цус багадалт. Хадуур эсийн цус багадалт нь гемоглобины молекул гэмтэлтэй тул цусны эсүүд хэлбэрээ өөрчилж, гөлгөр, дугуй биш хадуур хэлбэртэй болдог удамшлын эмгэг юм. Талассеми. Гэр бүлийн гиперхолестеролеми