Хантингтоны өвчин гомозигот давамгайлж чадах уу?
Хантингтоны өвчин гомозигот давамгайлж чадах уу?

Видео: Хантингтоны өвчин гомозигот давамгайлж чадах уу?

Видео: Хантингтоны өвчин гомозигот давамгайлж чадах уу?
Видео: Синдром/болезнь Жильбера 2024, Арванхоёрдугаар сар
Anonim

Гомозигот байдал дахь CAG мутацийн хувьд Хантингтон өвчин илүү хүнд эмнэлзүйн явцтай холбоотой. Хантингтон өвчин хоёр мутант аллель бүхий өвчтөнүүд маш ховор байдаг. Бусад поли (CAG) өвчин гэх мэт давамгайлсан атакси, хоёр мутант аллелийн өв залгамжлал нь гетерозиготынхаас илүү хүнд фенотип үүсгэдэг.

Үүнтэй адилаар Хантингтоны өвчин гомозигот давамгайлах уу эсвэл гетерозигот уу?

Тээвэрлэгчид үргэлж байдаг гетерозигот . CF-тэй хүмүүс байдаг гомозигот рецессив. Түүнээс хойш Хантингтоны өвчин аутосомын байна давамгайлсан , бүхий хүмүүс өвчин аль нь ч байж болно гомозигот давамгайлсан эсвэл гетерозигот.

Хантингтоны өвчин аль арьстны дунд түгээмэл байдаг вэ? Хантингтон өвчин Европын өвөг дээдсийн 100,000 хүн тутмын 3-7 нь нөлөөлдөг. The эмх замбараагүй байдал бага байх шиг байна нийтлэг бусад популяци, түүний дотор Япон, Хятад, Африк гаралтай хүмүүс.

Үүнээс гадна Хантингтонтой гетерозигот хүн ямар генотиптэй байх вэ?

Хэн нэгэн гомозигот (HH) эсвэл гетерозигот (Hh) нь давамгайлах аллель хөгжинө Хантингтон өвчин. 1-р жишээнд эх нь нэг хувийг авч явдаг Хантингтон аллель ба байна өвчин. Эцэг хийдэг авч явахгүй Хантингтон аллель, тэгэхээр тэр хийдэг үгүй байна өвчин.

Генотип нь гетерозигот эсвэл гомозигот эсэхийг яаж мэдэх вэ?

Хэрэв Туршилтын бүх үр удам нь давамгайлсан фенотипийг харуулдаг, тухайн хувь хүн юм гомозигот давамгайлах; хэрэв Үр удмын тал нь давамгайлсан фенотип, тал нь рецессив фенотипийг харуулдаг бол хувь хүн нь гетерозигот.

Зөвлөмж болгож буй: