Видео: Устгах нь цэгийн мутаци мөн үү?
2024 Зохиолч: Miles Stephen | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-15 23:39
А устгах мутаци ДНХ-ийн репликацийн үед ДНХ молекулын нэг хэсэг хуулбарлагдаагүй үед үүсдэг. Дотор цэгийн мутаци алдаа нь нэг нуклеотид тохиолддог. Суурь хос бүхэлдээ дутуу эсвэл зүгээр л мастер хэлхээний азотын суурь байхгүй байж болно. Учир нь цэг устгах , нэг нуклеотид байсан устгасан дарааллаас.
Үүнээс гадна устгах мутаци гэж юу вэ?
Генетикийн хувьд А устгах (мөн ген гэж нэрлэдэг устгах , дутагдал, эсвэл устгах мутаци ) (тэмдэг: Δ) нь a мутаци (удамшлын гажиг) нь ДНХ-ийн хуулбарлах явцад хромосомын хэсэг эсвэл ДНХ-ийн дараалал орхигдсон байдаг. Нэг баазаас хромосомын бүхэл хэсэг хүртэл ямар ч тооны нуклеотидыг устгаж болно.
Дээрхээс гадна 3 төрлийн цэгийн мутаци юу вэ? ДНХ-ийн мутаци нь үндсэн орлуулах, устгах, оруулах гэсэн гурван төрөл байдаг.
- Үндсэн орлуулалт. Нэг суурийн орлуулалтыг цэгийн мутаци гэж нэрлэдэг бөгөөд хадуур эсийн өвчин үүсгэдэг Glu --- Val цэгийн мутацыг санаарай.
- Устгах.
- Оруулга.
Үүнтэй адилаар, бүх оруулах эсвэл устгах мутаци байх уу?
Бүх оруулах эсвэл устгах мутаци амин хүчлийн дарааллыг өөрчлөхөд хүргэдэг үү? Тийм ээ, учир нь ямар ч шинэ нуклеотид байдаг оруулсан / устгагдсан нь нуклеотидыг шилжүүлж, олон кодонуудын үсгийг өөрчилдөг.
Frameshift мутаци нь цэгийн мутаци мөн үү?
Дотор цэгийн мутаци , нэг нуклеотид нөгөөгөөр солигддог. Frameshift мутаци Энэ нь нуклеотидуудыг оруулах эсвэл устгахтай холбоотой юм. Энэ нь ДНХ-ийн хэлхээг бүхэлд нь уртасгах эсвэл багасгахад хүргэдэг. Тиймээс, хүрээ шилжүүлэх мутаци устгасан эсвэл оруулсны дараа үүссэн бүх кодонуудыг өөрчилж болно.
Зөвлөмж болгож буй:
Шилжилтийн цэгийн мутаци хэр их боломжтой вэ?
Хоёр төрөл
Хоёр төрлийн цэгийн мутаци юу вэ?
Хоёр төрлийн цэгийн мутаци байдаг: шилжилтийн мутаци ба хөндлөвчийн мутаци. Шилжилтийн мутаци нь пиримидины суурь (жишээ нь, тимин [T] эсвэл цитозин [C]) өөр пиримидины суурийг орлуулах эсвэл пурины суурь (жишээ нь, аденин [A] эсвэл гуанин [G]) өөр пурины суурийг орлуулах үед үүсдэг
Анеуплоиди нь мутаци мөн үү?
Анеуплоиди: Нэмэлт буюу дутуу хромосом. Эсийн удамшлын материалын өөрчлөлтийг мутаци гэж нэрлэдэг. Мутацийн нэг хэлбэрийн хувьд эсүүд нэмэлт эсвэл дутуу хромосомтой байж болно
Цэгийн мутаци юу үүсгэдэг вэ?
Цэгийн мутаци. Цэгийн мутаци, ДНХ-ийн дараалал дахь нэг суурь хос өөрчлөгдсөн генийн доторх өөрчлөлт. Цэгийн мутаци нь ихэвчлэн ДНХ-ийн хуулбарлах явцад гарсан алдааны үр дагавар байдаг ч ДНХ-ийн өөрчлөлт, тухайлбал, рентген туяа эсвэл хэт ягаан туяанд өртөх зэрэг нь цэгийн мутацийг өдөөж болно
Генийн давхардал нь мутаци мөн үү?
Дипликаци Хувилбар нь хромосомын нэг буюу хэд хэдэн ген, бүс нутгийг нийлэгжүүлдэг мутацийн төрөл юм. Ген ба хромосомын давхардал нь бүх организмд тохиолддог боловч энэ нь ялангуяа ургамлын дунд түгээмэл байдаг. Генийн давхардал нь хувьсал үүсэх чухал механизм юм