Хэрэв хүүхэд хромосомгүй бол энэ нь юу гэсэн үг вэ?
Хэрэв хүүхэд хромосомгүй бол энэ нь юу гэсэн үг вэ?

Видео: Хэрэв хүүхэд хромосомгүй бол энэ нь юу гэсэн үг вэ?

Видео: Хэрэв хүүхэд хромосомгүй бол энэ нь юу гэсэн үг вэ?
Видео: Төрөхийн өмнөх генетикийн шинжилгээ: Хромосомын нөхцөл гэж юу вэ? 2024, Арваннэгдүгээр
Anonim

Тодорхой нэг хуулбартай байх хромосом , ердийн хосоос илүү "моносоми" гэж нэрлэдэг. Тернерийн синдромыг "моносоми X" гэж бас нэрлэдэг. The алга секс хромосом алдаа нь эхийн өндөг эс эсвэл эцгийн эр бэлгийн эсэд тохиолдож болно; гэхдээ энэ нь ихэвчлэн алдаа гардаг хэзээ эцгийн эр бэлгийн эс

Хүмүүс бас хромосом дутагдвал юу болох вэ гэж асуудаг.

Гэхдээ хэрэв мейоз байхгүй тохиолдох ихэвчлэн хүүхэд май нэмэлттэй байна хромосом (трисоми), эсвэл байна дутуу хромосом (моносоми). Эдгээр асуудлууд чадна жирэмслэлтийн алдагдалд хүргэдэг. Эсвэл Тэд чадна хүүхдийн эрүүл мэндийн асуудал үүсгэдэг. 35 ба түүнээс дээш насны эмэгтэй хүүхэдтэй болох эрсдэл өндөр байдаг хромосомын хэвийн бус байдал.

Хоёрдугаарт, хүүхэд нэмэлт хромосомтой төрөх нь юу гэсэн үг вэ? "Трисоми" гэсэн үг тэр нь хүүхэд байна нэмэлт хромосом биеийн зарим эсвэл бүх эсэд. Трисоми 18-ын хувьд хүүхэд гурван хувьтай хромосом 18. Энэ нь олон шалтгаан болдог хүүхдийн эрхтнүүд хэвийн бус хөгжих.

Тэгвэл хромосомын гажигтай хүүхэд төрөх магадлал хэр байдаг вэ?

-д зориулсан эрсдэл хромосомын эмгэг эхийн насаар The хүүхэдтэй болох боломж Дауны синдромд нэрвэгдэгсдийн тоо 25 насандаа жирэмсэлсэн эмэгтэйн 1-ийн 250-аас 1-ээс, 40 насандаа жирэмсэн болсон эмэгтэйн хувьд 100-д 1 болж нэмэгддэг.

XYY синдром гэж юу вэ?

XYY хам шинж Энэ нь эрэгтэй хүний нэмэлт Y хромосомтой байдаг удамшлын эмгэг юм. Шинж тэмдэг нь ихэвчлэн цөөн байдаг. Үүнд дунджаас өндөр байх, батга гарах, сурах асуудал үүсэх эрсдэл нэмэгддэг. Ердийн 46 хромосомын оронд 47 хромосом байдаг бөгөөд 47, XYY кариотип.

Зөвлөмж болгож буй: