Анафазын хөдөлгөөний шалтгаан юу вэ?
Анафазын хөдөлгөөний шалтгаан юу вэ?

Видео: Анафазын хөдөлгөөний шалтгаан юу вэ?

Видео: Анафазын хөдөлгөөний шалтгаан юу вэ?
Видео: Хромосомын хөдөлгөөний механизм 2024, Арваннэгдүгээр
Anonim

Энэ бол учруулсан Энэ нь кинетохоруудад ээрмэлийн утас бэхлэгдэж, дараа нь эдгээр хромосомуудыг эсийн эсрэг туйл руу татдаг эдгээр булны утаснууд богиносдог.

Үүнтэй адилаар митозын үед хромосомыг хөдөлгөх үүрэгтэй юу вэ?

Булангийн утаснууд нь центриолуудаас кинетохорууд хүртэл үргэлжилдэг хромосомыг хөдөлгөх үүрэгтэй эргэн тойронд митозын үед . ДНХ-ийн репликаци дууссаны дараа цөмийн хуваагдал дөрвөн үе шаттайгаар явагдана: Профаз: хромосомууд харагдахуйц болж, цөмийн дугтуй алга болж, кинетохор болон булны утас үүсдэг.

Үүний нэгэн адил эс анафазад байх үед ДНХ-д юу тохиолдох вэ? Анафаза . Метафаза дууссаны дараа эс ордог анафаза . үед анафаза , кинетохортой хавсарсан микротубулууд агшиж, энэ нь эгч хроматидуудыг салгаж, тэдгээрийн эсрэг туйл руу татдаг. эс (Зураг 3c). Энэ үед хроматид бүрийг тусдаа хромосом гэж үздэг.

Нэмж хэлэхэд, эгч хроматидууд салахгүй бол яах вэ?

Мейозын хуваагдал: салангид бус үед тохиолддог гомолог хромосомууд эсвэл эгч хроматидууд салж чадахгүй мейозын үед хэвийн бус хромосомын тоо үүсдэг. Клайнфелтер синдром нь эрэгтэйчүүдэд нэг буюу хэд хэдэн X хромосом байдгаас үүсдэг трисоми удамшлын эмгэг юм.

Интерфазын үед хромосом яагаад харагдахгүй байна вэ?

1 Хариулт. Үгүй , үед хромосомууд харагдахгүй нь Интерфаз эсийн мөчлөгийн bcoz илүү их усны агууламж in цөм. Усны агууламжийн хувьд байна илүү in цөм. тэд гарч ирнэ нарийн утастай төстэй бүтэцтэй хроматин гэж нэрлэгддэг бөгөөд энэ нь өтгөрүүлж (сул ус) гэж нэрлэгддэг авсаархан бүтэц үүсгэдэг. хромосомууд.

Зөвлөмж болгож буй: