Видео: Хромосомын гажиг хэр их тохиолддог вэ?
2024 Зохиолч: Miles Stephen | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-15 23:39
Хувь хүн гурван хувьтай хромосом 21. Трисоми-18 (Эдвардын хам шинж) тохиолддог 10,000 төрөлт тутамд гурван удаа. Хувь хүн гурван хувьтай хромосом 18. Трисоми-13 (Патаугийн хам шинж) тохиолддог 10,000 төрөлт тутамд хоёр удаа.
Цаашилбал, хромосомын гажиг үүсэх магадлал юу вэ?
Нас ахих тусам илүү том зүйл байдаг боломж тодорхой хүүхэдтэй болох хромосомын Даун синдром гэх мэт нөхцөл байдал. Жишээлбэл, 35 насандаа таны боломж нь хүүхэдтэй болох нь хромосомын нөхцөл 192. 40 насандаа таны боломж 66-д 1 байна.
Мөн хромосомын эмгэгээс хэрхэн сэргийлэх вэ? Хромосомын эмгэгийн эрсдэлийг бууруулах
- Хүүхэдтэй болохоос гурван сарын өмнө эмчид хандаарай.
- Жирэмслэхээс өмнө гурван сарын турш өдөрт нэг витамин ууна.
- Бүх айлчлалыг эмчтэйгээ хамт байлга.
- Эрүүл хоол хүнс идээрэй.
- Эрүүл жингээс эхэл.
- Тамхи татах, архи ууж болохгүй.
Дээрхээс гадна хромосомын гажиг хэрхэн үүсдэг вэ?
Хромосомын эмгэг ихэвчлэн тохиолддог эсийн хуваагдалд алдаа гарсан тохиолдолд. Митоз ба мейоз гэсэн хоёр төрлийн эсийн хуваагдал байдаг. Митозын үр дүнд анхны эсийн давхардсан хоёр эс үүсдэг. 46-тай нэг нүд хромосомууд хуваагдаж 46-тай хоёр эс болно хромосомууд тус бүр.
Жирэмсний эхэн үед хромосомын эмгэгийн шалтгаан юу вэ?
Хромосомын эмгэг Эдгээрийн нэг буюу хэд хэдэн шалтгааны улмаас ихэвчлэн тохиолддог: Алдаа үеэр бэлгийн эсийн хуваагдал (мейоз) Алдаа үеэр бусад эсүүдийн хуваагдал (митоз) гэсэн бодисуудад өртөх шалтгаан төрөлт согогууд (тератоген)
Зөвлөмж болгож буй:
Кариотипээр илрүүлж болох гурван хромосомын гажиг юу вэ?
Илрүүлж болох зарим хромосомын эмгэгүүд нь: 21-р хромосомын нэмэлтээс үүдэлтэй Даун синдром (Трисоми 21); Энэ нь биеийн бүх эс эсвэл ихэнх эсэд тохиолдож болно. 18-р хромосомоос үүдэлтэй Эдвардсын хам шинж (Трисоми 18). Нэмэлт хромосом 13-аас үүдэлтэй Патау синдром (Трисоми 13)
Хромосомын хроматид ба гомолог хромосомын хооронд ямар ялгаа байдаг вэ?
Эгч хроматид ба гомолог хромосомын ялгааг анхаарах нь чухал юм. Эгч хроматидуудыг эсийн хуваагдалд, эсийг солиход ашигладаг бол гомолог хромосомыг нөхөн үржихүйн хуваагдалд, тухайлбал шинэ хүн бий болгоход ашигладаг. Эгч хроматидууд нь генетикийн хувьд ижил байдаг
Мейозын үед хромосомын бууралт тохиолддог уу?
Мейозоор дамждаг эсүүд нь диплоид юм. Хромосомын бууралт нь мейоз-1-д тохиолддог 2 эсүүд нь мейоз-2-д орж, дөрвөн гаплоид эс (мейозд ордог эсийн хромосомын хагастай тэнцүү) үүсгэдэг. Мейоз 2 нь митозтой адил юм
Нарны бүтэн хиртэлт хэр олон удаа тохиолддог вэ?
Нарны бүтэн хиртэлт нь ховор тохиолддог үзэгдэл юм. Тэд дэлхийн хаа нэгтээ дунджаар 18 сар тутамд тохиолддог боловч дунджаар 360-410 жилд нэг л удаа ямар ч газарт давтагддаг гэсэн тооцоо байдаг
Хромосомын мутацийн давхардлын үед юу тохиолддог вэ?
Хувилбар гэдэг нь хромосомын ген эсвэл бүс нутгийн нэг буюу хэд хэдэн хуулбарыг үүсгэдэг мутацийн төрөл юм. Ген ба хромосомын давхардал нь бүх организмд тохиолддог боловч энэ нь ялангуяа ургамлын дунд түгээмэл байдаг. Генийн давхардал нь хувьсал үүсэх чухал механизм юм