Агуулгын хүснэгт:
Видео: Генетикийн эмгэгийг юу үүсгэдэг вэ?
2024 Зохиолч: Miles Stephen | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-15 23:39
Генетикийн эмгэгүүд байж болно учруулсан нэг дэх мутациар ген (моноген эмх замбараагүй байдал ), олон мутациар генүүд (олон хүчин зүйлийн өв залгамжлал эмх замбараагүй байдал ), хослолоор ген мутаци ба хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлс, эсвэл хромосомын гэмтэл (бүхэл бүтэн хромосомын тоо, бүтцийн өөрчлөлт, бүтцийн өөрчлөлт)
Үүний дагуу хамгийн түгээмэл генетикийн эмгэг юу вэ?
Цистик фиброз нь архаг, генетик өвчтөнд өтгөн, наалдамхай салиа ялгаруулж, амьсгалын зам, хоол боловсруулах, нөхөн үржихүйн системийг саатуулдаг нөхцөл байдал. Талассеми гэх мэт өвчин Эцэг эхийн аль аль нь уйланхайт фиброз гентэй бол ихэвчлэн 25 хувиар өвлөгддөг.
Үүнээс гадна генетикийн эмгэгүүд хэрхэн удамшдаг вэ? Генетик шинж чанаруудыг гэр бүлээр дамжуулан хэд хэдэн ялгаатай хэлбэрээр дамжуулж болно. Хамгийн түгээмэл хэв маяг нь дараах байдалтай байна: Доминант генетик генийн нэг хувь дахь мутациас үүдэлтэй өвчин. Хэрэв эцэг эх нь давамгайлж байгаа бол удамшлын өвчин , тэгвэл тэр хүний хүүхэд бүрт 50% байх магадлалтай өв залгамжлах нь өвчин.
Үүнтэй адилаар генетикийн эмгэгийн жишээ юу вэ?
Ганц генийн удамшлын 7 эмгэг
- цистик фиброз,
- альфа ба бета-талассеми,
- хадуур эсийн цус багадалт (хадуур эсийн өвчин),
- Марфаны синдром,
- эмзэг X синдром,
- Хантингтоны өвчин, ба.
- гемохроматоз.
Хүн амын хэдэн хувь нь удамшлын эмгэгтэй вэ?
Генетикийн эмгэгүүд Энэ нь хүний ДНХ-ийн мутацийн үр дүнд үүсдэг ба ихэнхдээ аймшигтай үр дагавартай байдаг. Өмнө нь эрдэмтэд итгэдэг байсан генетикийн эмгэгүүд хүний багахан хэсэгт л байсан хүн ам , 5 хувь буюу түүнээс бага.
Зөвлөмж болгож буй:
Биологийн хувьд генетикийн рекомбинац гэж юу вэ?
Генетикийн рекомбинаци (мөн генетикийн өөрчлөлт гэж нэрлэдэг) нь өөр өөр организмуудын хооронд удамшлын материалын солилцоо бөгөөд эцэг эхийн аль алинд нь байдаг шинж чанаруудаас ялгаатай үр удмыг бий болгоход хүргэдэг
Хүний удамшлын хэдэн эмгэгийг мэддэг вэ?
Хамгийн түгээмэл генетикийн 10 өвчин. Хүний олон өвчин удамшлын шинж чанартай байдаг. 6000 гаруй удамшлын эмгэг байдаг бөгөөд тэдгээрийн ихэнх нь үхэлд хүргэдэг эсвэл хүндээр тусдаг
Хэзээ нэгэн цагт генийн эмчилгээг генетикийн эмгэгийг эмчлэхэд хэрхэн ашиглаж болох вэ?
Ген эмчилгээ нь туршилтын арга бөгөөд янз бүрийн өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэхэд генийг ашигладаг. Анагаах ухааны судлаачид генийн эмчилгээг генетикийн эмгэгийг эмчлэхэд ашиглаж болох янз бүрийн аргыг туршиж байна. Эмч нар өвчтөний генийг шууд эсэд оруулах замаар эм, хагалгааны хэрэгцээг нөхнө гэж найдаж байна
Та хромосомын эмгэгийг засч чадах уу?
Ихэнх тохиолдолд хромосомын эмгэгийг эмчлэх, эмчлэх боломжгүй байдаг. Гэсэн хэдий ч генетикийн зөвлөгөө, хөдөлмөрийн эмчилгээ, физик эмчилгээ, эм хэрэглэхийг зөвлөж болно
Байгалийн шалгарал нь генетикийн шилжилтийг үүсгэдэг үү?
Генетикийн шилжилт нь түүврийн алдааны улмаас санамсаргүй тохиолдлоор хувьслыг үүсгэдэг бол байгалийн шалгарал нь фитнессийн үндсэн дээр хувьслыг үүсгэдэг. Байгалийн шалгарлын үед удамшлын шинж чанараараа илүү тохиромжтой (амьд үлдэх, үржих чадвар сайтай) хүмүүс популяцийн бусад гишүүдтэй харьцуулахад илүү их үр удмаа үлдээдэг