Видео: Оруулах, устгахыг яагаад frameshift мутаци гэж нэрлэдэг вэ?
2024 Зохиолч: Miles Stephen | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-15 23:39
Яагаад гэдгийг тайлбарла оруулах, устгах байна хүрээ шилжүүлэх мутаци гэж нэрлэдэг Хариултдаа унших хүрээ, кодон, амин хүчлийн нэр томъёог ашиглана уу. Тэд хүрээ шилжүүлэх мутаци гэж нэрлэдэг Учир нь унших хүрээ үндсэндээ шилжсэн. Дараалалд хэдий чинээ эрт байна устгах эсвэл оруулах тохиолдох тусам уураг илүү их өөрчлөгддөг.
Үүний нэгэн адил, яагаад оруулах, устгах үйлдлийг frameshift мутаци гэж үздэг вэ?
А хүрээ шилжүүлэх мутаци генетик юм мутаци үүссэн а устгах эсвэл оруулах дарааллыг унших арга замыг өөрчилдөг ДНХ-ийн дараалалд. Тиймээс, хүрээ шилжүүлэх мутаци Үүний үр дүнд амин хүчлийн буруу дараалал бүхий хэвийн бус уургийн бүтээгдэхүүнүүд хэвийн уургаас урт эсвэл богино байж болно.
Дараа нь "frameshift мутаци яагаад хортой вэ?" Гэсэн асуулт гарч ирнэ. Frameshift мутаци нь уургийн кодчиллын дарааллын хамгийн хортой өөрчлөлтүүдийн нэг юм. Эдгээр нь полипептидийн урт, химийн найрлагад их хэмжээний өөрчлөлт оруулах магадлал маш өндөр бөгөөд үүний үр дүнд эсийн биохимийн процессыг ихэвчлэн тасалдуулдаг функциональ бус уураг үүсдэг.
Нэмж хэлэхэд, оруулах, устгах нь үргэлж фрейм шилжилтийн мутацид нөлөөлдөг үү?
Унших хүрээ нь нэг амин хүчлийг кодлодог 3 суурийн бүлгээс бүрдэнэ. А хүрээ шилжүүлэх мутаци Эдгээр суурийн бүлэглэлийг шилжүүлж, амин хүчлүүдийн кодыг өөрчилдөг. Үүссэн уураг нь ихэвчлэн ажиллахгүй байдаг. Оруулга , устгахууд , мөн давхардал бүгд байж болно хүрээ шилжүүлэх мутаци.
Инсерцийн мутаци ямар өвчин үүсгэдэг вэ?
Оруулах мутациас үүдэлтэй өвчний жишээ
| Өвчин | Шалтгаан |
|---|---|
| Fragile X синдром | X хромосомын ген дэх CGG дарааллын 200 гаруй давталт |
| Хантингтон өвчин | Дөрөв дэх хромосомын ген дэх CAG-ийн 40 гаруй давталт |
| Миотоник дистрофи | 19-р хромосомын ген дэх CTG-ийн 50 гаруй давталт |
Зөвлөмж болгож буй:
Яагаад Кребсын мөчлөг гэж нэрлэдэг вэ?
Энэ нь яагаад мөчлөг вэ? Энэ нь мөчлөг юм, учир нь оксалоацетатын хүчил (оксалоацетат) нь ацетил-КоА молекулыг хүлээн авч, мөчлөгийн өөр эргэлтийг эхлүүлэхэд шаардлагатай молекул юм
Яагаад дезоксирибонуклеины хүчил гэж нэрлэдэг вэ?
Дезоксирибонуклеины хүчил (ДНХ) нь нуклеотидуудаас (фосфат + элсэн чихэр + суурь) бүрдэх том молекул бөгөөд элсэн чихэр нь нуклеотидын "дунд" хэсэг юм. Нэр дэх "дезоксирибо" нь ДНХ-ийн сахараас гаралтай. Фосфат ба сахар нь молекулын гадна талыг бүрдүүлдэг бол суурь нь цөмийг бүрдүүлдэг
Азотын гэр бүлийг яагаад пниктоген гэж нэрлэдэг вэ?
Мөн нэрээр нь нэрлэдэг: Энэ бүлэгт хамаарах элементүүдийг мөн pnictogens гэж нэрлэдэг бөгөөд энэ нэр томъёо нь Грекийн pnigein гэсэн үгнээс гаралтай бөгөөд энэ нь "баглзуурдах" гэсэн утгатай. Энэ нь азотын хийн амьсгал боогдох шинж чанарыг хэлнэ (хүчилтөрөгч, мөн азот агуулсан агаараас ялгаатай)
Газар хөдлөлтөөс үүссэн хөндлөн долгионыг яагаад хоёрдогч долгион гэж нэрлэдэг вэ?
Хоёрдогч долгион (S-долгион) нь хөндлөн огтлолын долгион юм. Газар хөдлөлтийн дараа S долгион нь илүү хурдан хөдөлж буй P долгионы дараа сейсмографийн станцуудад хүрч, тархалтын чиглэлд перпендикуляр газрыг нүүлгэдэг
Frameshift мутаци нь хортой юу?
Frameshift мутаци нь ДНХ-д нуклеотид оруулах буюу устгах явдал бөгөөд унших хүрээ (кодонуудын бүлэг) өөрчлөгдөж, ДНХ-ийн синтезийн явцад алдаа гардаг. Аливаа мутацийн аюулд ихэвчлэн дараахь зүйлс орно: Хэвийн бус транскрипцлэгдсэн ДНХ-ийн дараалал (мРНХ) Үүний үр дүнд хэвийн бус орчуулагдсан уураг